позволяет определить валовый химический состав горных пород, руд, продуктов и отходов их переработки. Анализ проводится фотометрическим, титриметрическим и атомно-эмиссионным методом.
Пробоподготовка включает в себя дробление и истирание проб.
Масса истертой пробы на анализ не менее 10 г.
Определяемые компоненты: SiO2, TiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, CaO, MgO, MnO, P2O5, Na2O, K2O, потери при прокаливании (ППП), гигроскопическая влага (H2O-). Также отдельно определяются S, CO2, F.
Оборудование: фотометр фотоэлектрический КФК-3-«ЗОМЗ»; оптико-эмиссионный спектрометр «Varian 720-ES».

метод аналитической химии, основанный на селективном поглощении (абсорбции) электромагнитного излучения определенной длины волны свободными от всех молекулярных связей нейтральными атомами определяемого элемента.
Пробоподготовка включает в себя дробление и истирание проб.
Масса истертой пробы на анализ не менее 1 г.
Определяемые компоненты: Cu, Cd, Zn, Pb, Ni, Co, Fe, Mn, Au, Ag.
Оборудование: атомно-абсорбционный спектрометр «Perkin Elmer 3110»; атомно-абсорбционный спектрометр «Analyst 400 (Perkin Elmer)»

– разновидность масс-спектрометрии, отличающаяся высокой чувствительностью и способностью определять ряд металлов и нескольких неметаллов в концентрациях до 10−10%. Метод основан на использовании индуктивно-связанной плазмы в качестве источника ионов и масс-спектрометра для их разделения и детектирования.
Пробоподготовка включает в себя дробление и истирание проб.
Масса истертой пробы на анализ не менее 200 мг.
Определяемые компоненты: Li, Be, B, Al, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Hf, Ta, W, Tl, Pb, Bi, Th, U.
Оборудование: квадрупольный масс-спектрометр Agilent 7700x

– разновидность метода ICP-MS, позволяющая анализировать содержания редких элементов в локальной точке образца. Для получения взвеси анализируемого масс-спектрометром вещества используется приставка для лазерного испарения с поверхности препарата (laser ablation). Сущность метода заключается в получении небольших количеств анализируемого материала, путем его локальной абляции с твердой поверхности, и последующем переносе газами в индуктивно-связанную плазму с температурами свыше 6000 ºС для атомизации вещества, с дальнейшей ионизацией атомов, разделением и детектированием на масс-спектрометре.
Пробоподготовка включает в себя дробление и истирание проб.
Масса истертой пробы на анализ не менее 200 мг.
Определяемые компоненты: Li, Be, B, Al, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Hf, Ta, W, Tl, Pb, Bi, Th, U.
Оборудование: приставка лазерной абляции New Wave Research UP-213; квадрупольный масс-спектрометр Agilent 7700x

 – оперативный, неразрушающий метод анализа, позволяющий одновременно определять большое число элементов. Метод основан на сборе и последующем анализе спектра, возникающего при облучении исследуемого материала рентгеновским излучением. В лаборатории ЮУ ФНЦ МиГ УрО РАН реализованы:
- экспрессный полуколичественный XRF-анализ твердых, порошкообразных и жидких образцов с использованием портативных рентгенофлуоресцентных анализаторов Innov-X alfa и Vanta, а также стационарного спектрометра Bruker M1 MISTRAL. Диапазон измеряемых элементов Ti-U. Локальность измерений 0.1-10 мм.
- экспрессный количественный XRF-анализ твердых, порошкообразных и жидких образцов с помощью вакуумного спектрометра ED 2000 фирмы Oxford Instrument Analytical на содержание основных элементов (Na, Mg, Al, Si, P, S, K, Ca, Ti, Cr, V, Mn, Feобщее), диапазон измерений 0.1-100 мас. %.

позволяет определять форму нахождения элемента в породах, рудах и продуктах их переработки, а также их количественное соотношение. Фазовый анализ проводится для элементов: W, Mo, Sn, Ag, Cu, Zn, Pb.

в твердых и жидких веществах, в том числе в почвах и природных водах определяется с помощью лабораторного анализатора ртути РА-915Лаб (ООО «Люмэкс-маркетинг», г. Санкт-Петербург). Основной принцип работы анализатора заключается в контролируемом нагреве пробы в атомизаторе и дальнейшем переносе выделившейся ртути под действием встроенного побудителя расхода в аналитическую кювету, в которой определяется ее содержание методом дифференциальной атомно-абсорбционной спектрометрии с зеемановской коррекцией неселективного поглощения.

– pH, Eh, электропроводность, растворимые ортофосфаты, общий фосфор, перманганатная окисляемость, щелочность (CO32-, HCO3-), Cl-, SO42-, NO2-, NO3- , NH4+, жесткость, Са2+, Mg2+, K+, Na+, цветность.
Определение редких и рассеянных элементов в водах методом ICP-MS (Li, Be, B, Al, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Ag, Cd, In, Sn, Sb, Te, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Hf, Ta, W, Tl, Pb, Bi, Th, U).

– неразрушающий метод, дающий информацию о фазовом составе и строении твердых кристаллических веществ, в частности горных пород, руд и продуктов технологического передела, а также синтетических веществ. Основан на дифракции рентгеновского излучения на трехмерной кристаллической решетке.
– Качественный рентгеноструктурный анализ – диагностика минералов, определение параметров элементарной ячейки, степени совершенства кристаллической структуры, параметрах кристаллической решетки, особенностях изоморфных замещений и упорядочения катионов в решетке.
– Полуколичественный рентгеноструктурный анализ – основан на зависимости интенсивностей дифракционных отражений кристаллических фаз от их содержания в смеси. Для автоматического бесстандартного количественного фазового анализа используется полнопрофильный анализ методом Ритвельда на ПО Siroquant V.4. Также возможен количественный фазовый анализ методом внутреннего эталонирования, либо построение градуировочных графиков для конкретных минеральных фаз.
– Диагностика глинистых минералов ренгеноструктурным методом.
Оборудование: дифрактометры Shimadzu XRD-6000 излучение Cu-Kα, ДРОН-2.0 излучение Fe-Kα, рентгеновский анализатор УРС-2.0 (получения дебаеграммы на с единичного зерна минерала).

– Качественный и количественный оптико-микроскопический анализ дробленых геологических проб, шлиховых проб, исходных технологических проб и продуктов их переработки (концентратов, промпродуктов, хвостов обогащения). Метод основан на статистическом подсчете минералов, при этом пробы проходят предварительную подготовку, схема которой определяется исходя из их состава и задач исследования. Основные этапы пробоподготовки включают гранулометрическую классификацию, электромагнитную сепарацию, разделение в тяжелых жидкостях и получение монтированных в эпоксидную смолу полированных брикетов. При необходимости извлекаются монофракции конкретных минералов. Анализ проводится с использованием лабораторных весов разных классов точности, а также бинокулярных и поляризационных микроскопов. Есть возможность использования графических редакторов (например, ImageTool) для площадного анализа содержаний минералов в брикетах.
Оборудование: весы лабораторные МЛ 6-II (ООО «МИДЛиК»), DA-124С («BEL ENGINEERING SRL»), VIC-210d2 ("Acculab", США), ALC-80d4 ("Acculab", США); стереомикроскоп Stemi 2000-C (Zeiss); поляризационные микроскопы AxioScope.A1 (Zeiss), Axiolab Pol (0.5) (Zeiss), Olimpus BX51; микроскоп спектрофотометр МСФ-Р.

– неразрушающий метод, который позволяет решать ряд задач по исследованию вещества.
– Съемка микрообъектов позволяет исследовать строение и характер поверхности твердых тел с высоким оптическим разрешением (режимы съемки высоко- и низковакуумный).
– Локальное определение качественного и количественного химического состава вещества (элементы от В до U, предел обнаружения 0.1 мас. %).
– Получение изображений во вторичных и отраженных электронах, возможность получать изображение в характеристическом излучении элементов.
Оборудование: растровые электронные микроскопы «Tescan VEGA 3 SBU», «РЭММА-202М» (модернизированный); напылительная установка «Quorum Q 150 E ES».

позволяет получать микрофотографии вещества и исследовать его элементный состав. Микрозонд «Jeol JCXA 733» (модернизированный) оснащен энергодисперсионным анализатором Si(Li) «Inca Energy 200» и тремя волновыми спектрометрами, установленными при производстве зонда. Диапазон определения элементов в настоящее время от F до U, спектральное разрешение 10 эВ, предел обнаружения 0.05 %.
Оборудование: микрозонд «Jeol JCXA 733».

ИК-спектроскопия основана на явлении поглощения химическими веществами инфракрасного излучения с одновременным возбуждением колебаний молекул. Инфракрасный спектр – функция интенсивности пропущенного инфракрасного излучения от его частоты. Обычно инфракрасный спектр содержит ряд полос поглощения, по положению и относительной интенсивности которых делается вывод о строении изучаемого образца. Исследуемые объекты могут представлять собой как твердые пробы (порошки минералов, плоскополированные пластинки и шашки), так и жидкости.

В лаборатории имеется возможность определения отношений стабильных изотопов азота, углерода, серы и кислорода на масс-спектрометре DeltaPlus Advantage производитель Thermo Finnigan, год выпуска масс-спектрометра 2003. Масс-спектрометр сопряжён с высокотемпературным конвектором EA/TС и элементным анализатором EA Flash1112 интерфейсом ConFlo III. Для исследований используется материалы, которые перетерты. Стандартная масса навески обычно составляет 0,2 мг. После взвешивания и упаковки в тигли пробы помешаются в автосамплер, из которого пробы подаются либо в элементный анализатор EA Flash1112, либо в высокотемпературный конвектор EA/TС. В этих опциях происходит разложение проб до газов CO2, N2, SO2 и CO. Газы потоком гелия через интерфейс ConFlo III подаются в масс-спектрометр, где происходит определение изотопного состава. Для обработки результатов и контроля работы масс-спектрометра используется программное обеспечение Isodat 2.0.

Изотопные отношения проводятся методом измерения изотопных отношений в непрерывном потоке газа (a continuous-flow IRMS). Изотопный состав кислорода определяется на масс-спектрометре DeltaPlus Advantage производства фирмы Thermo Finnigan, сопряженном с высокотемпературным конвектором EA/TC интерфейсом ConFlo III. При проведении исследований изотопного состава кислорода используются стандарты NBS-18 или NBS-19. Обычно изотопный состав кислорода представляется в шкале V-SMOW.


Изотопный состав серы определяется на масс-спектрометре DeltaPlus Advantage производства фирмы Thermo Finnigan, сопряженном с элементным анализатором EA Flash1112 интерфейсом ConFlo III. При определении изотопных составов серы используются стандарты NBS-123 или IAEA-S-1. Обычно изотопный состав серы выражен в шкале V-CDT. В этой же конфигурации определяются изотопные составы углерода и азота. При проведении исследований изотопного состава углерода используются стандарты NBS-18 или NBS-19. Обычно изотопный состав кислорода представляется в шкале V-PDB. При проведении исследований изотопного состава азота используются стандарты IAEA-N-2 или USGS 25.

Аналитик С.А. Садыков